Diana nu luptă doar pentru a-și îndrepta coloana. Luptă pentru a rămâne în viață.
Diana este o fetiță care ar trebui să își trăiască anii copilăriei fără teamă, înconjurată de familie, colegi și profesori, bucurându-se de lucrurile simple ale vârstei sale. În schimb, fiecare zi a ei este o luptă împotriva unei boli care îi deformează tot mai mult trupul și îi pune viața în pericol.
Diana suferă de o scolioză extrem de gravă, cu o curbură a coloanei de 108 grade, asociată cu autism și epilepsie. Situația ei nu mai este de mult doar o problemă a coloanei și nici o simplă operație care poate fi amânată.
Este o urgență. Este o luptă pentru viață.
Pe măsură ce deformarea avansează, coastele sunt împinse tot mai mult spre interior, exercitând o presiune periculoasă asupra organelor vitale. Dacă Diana nu va fi operată la timp, coastele îi pot leza organele interne, îi pot afecta plămânii, inima și capacitatea de a respira. Fiecare zi care trece poate însemna mai multă durere, mai puțină mobilitate și un risc tot mai mare ca organismul ei să nu mai poată face față.
Părinții Dianei trăiesc cu această teamă în fiecare clipă. Își privesc copilul și știu că, în interiorul trupului ei fragil, boala continuă să înainteze. Știu că nu mai au timp să aștepte, dar știu și că nu pot duce singuri această luptă.
Medicii au stabilit un plan de tratament extrem de complex. Diana are nevoie de investigații amănunțite, de două intervenții chirurgicale majore, de o perioadă lungă de spitalizare și de recuperare medicală. Între cele două operații, va trebui să rămână internată și să urmeze tratamentul cu halou cranian, prin care coloana ei va fi pregătită treptat pentru cea de-a doua intervenție.
Vor urma săptămâni sau poate luni de spital, durere, teamă și încercări greu de imaginat. Diana va trebui să găsească în trupul ei mic puterea de a trece prin două operații și printr-o recuperare lungă. Familia îi va fi alături la fiecare pas, dar pentru ca acest drum să poată începe este nevoie de 120.000 de euro.
O sumă uriașă pentru o familie. O sumă care îi desparte astăzi de intervențiile ce îi pot salva copilul.
Pentru unii dintre noi, 10, 20 sau 50 de lei pot părea puțin. Pentru Diana, fiecare donație înseamnă că se apropie de sala de operație. Înseamnă încă o zi de spitalizare acoperită, o investigație, un tratament și o șansă ca medicii să îi poată salva viața înainte ca boala să provoace distrugeri ireversibile.
Poate că nu o cunoaștem pe Diana. Poate că nu i-am văzut niciodată zâmbetul și nu i-am cunoscut familia. Dar astăzi putem deveni parte din salvarea ei.
Vă rugăm să nu treceți nepăsători peste povestea acestui copil. Donați cât puteți, distribuiți campania și vorbiți despre Diana. Trimiteți povestea ei prietenilor, colegilor și companiilor. Publicați-o pe Facebook, Instagram, TikTok, WhatsApp sau LinkedIn.
Uneori, o singură distribuire poate ajunge la omul care schimbă totul. Uneori, mii de donații mici pot strânge suma pe care o familie nu ar putea să o adune într-o viață.
Diana nu cere o copilărie perfectă. Cere doar să poată respira, să poată merge și să rămână alături de cei care o iubesc.
Pentru Diana, timpul nu se măsoară în zile. Se măsoară în șanse pierdute sau câștigate.
Haideți să nu lăsăm lipsa banilor să decidă viitorul ei. Împreună putem strânge cei 120.000 de euro și îi putem reda Dianei ceea ce boala încearcă să îi ia: viața.
Te rog să nu rămâi indiferent. Ajută-ne să îi oferim copilului meu șansa pe care o merită.
Denumire entitate: Asociația „SALVEAZĂ O INIMĂ”
Cod de înregistrare fiscală: 31015982
CONT RON RO94RNCB0041182104010001
CONT EURO RO67RNCB0041182104010002
Codul SWIFT/BIC pentru Banca Comercială Română (BCR) este RNCBROBUXXX
Vă rugăm să specificați în transferul bancar, la detaliile plății, numele: DIANA CICEU
Campanie începută la data de 27.07.2026
Nume: Diana
Prenume: Ciceu
Vârsta: 13 ani
Suma necesară: 120000 € (două operații și spitalizare îndelungată)
Diagnostic: Scolioză severă unghi cobb 108 grade și diagnosticul de microcefalie
Spitalul: Monza din România
